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L-Fmoc-4-fluorophenylalanine

• Sinónimos: Fmoc-Phe(4-F)-OH, N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-fluoro-L-phenylalanine, Fmoc-4-fluoro-L-phenylalanine
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₄H₂₀FNO₄
• Número de CAS: 169243-86-1
• Peso molecular: 405.42
• Beilstein: 8287377
• Número MDL: MFCD00191197
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 329768632
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Formulario: solid
• Nivel de calidad: 100
• idoneidad de la reacción: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• color: white
• aplicaciones: peptide synthesis
• grupo funcional: Fmoc
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: OC(=O)[C@H](Cc1ccc(F)cc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
• InChI: 1S/C24H20FNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
• Clave InChI: IXUMACXMEZBPJG-QFIPXVFZSA-N

Descripción

Aplicación

Phenylalanine derivative was introduced in collaboration with Yu and coworkers in reflection to a methodology reported in C-H Activation.

Otras notas

Ligand-Controlled C(sp³)–H Arylation and Olefination in Synthesis of Unnatural Chiral α–Amino

Acids

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable