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Merck

ALD00374

Sigma-Aldrich

L-Fmoc-3-fluorophenylalanine

Sinónimos:

Fmoc-Phe(3-F)-OH, Fmoc-3-fluoro-L-phenylalanine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H20FNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
405.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

color

beige

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC1=CC=CC(C[C@H](NC(OCC2C3=C(C4=C2C=CC=C4)C=CC=C3)=O)C(O)=O)=C1

InChI

1S/C24H20FNO4/c25-16-7-5-6-15(12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-10-3-1-8-17(19)18-9-2-4-11-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

Clave InChI

DWSDVARCJDOADL-QFIPXVFZSA-N

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Aplicación

Phenylalanine derivative was introduced in collaboration with Yu and coworkers in reflection to a methodology reported in C-H Activation.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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