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Sigma-Aldrich

Zinc benzylsulfinate

Sinónimos:

Zinc benzylsulfinate, Baran BNS Reagent

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H14O4S2Zn
Número de CAS:
21799-75-7
Peso molecular:
375.78
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
329768240
NACRES:
NA.22

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Alkylations
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

mp

56 °C (Decomposition)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=S(O[Zn]OS(CC1=CC=CC=C1)=O)CC2=CC=CC=C2

InChI

1S/2C7H8O2S.Zn/c2*8-10(9)6-7-4-2-1-3-5-7;/h2*1-5H,6H2,(H,8,9);/q;;+2/p-2

Clave InChI

AHSIXHPQMGLVIG-UHFFFAOYSA-L

Aplicación

Zinc benzylsulfinate (BNS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.


Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Otras notas

may contain up to 1 mole eq ZnCl2

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCQ3756
MKCQ5697
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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

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