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Merck

760668

Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-maleimide

for Copper-free Click Chemistry

Sinónimos:

DBCO-maleimide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H21N3O4
Peso molecular:
427.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352111
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

grupo funcional

maleimide

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(N1CCC(NCCC(N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4)=O)=O)C=CC1=O

InChI

1S/C25H21N3O4/c29-22(14-16-27-23(30)11-12-24(27)31)26-15-13-25(32)28-17-20-7-2-1-5-18(20)9-10-19-6-3-4-8-21(19)28/h1-8,11-12H,13-17H2,(H,26,29)

Clave InChI

NHFQNAGPXIVKND-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Maleimide functionalized cyclooctyne derivative for incorporation of the cyclooctyne moiety into thiol containing compounds or biomolecules. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This dibenzocyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage.

Applications Include:
  • Protein-peptide conjugates
  • Antibody-enzyme or antibody-drug conjugates
  • Protein or peptide-oligonucleotide conjugates
  • Surface modification

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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