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L-lactato de sodio

≥99.0% (NT)

• Sinónimos: Ácido L-láctico sodium salt, Ácido (S)-2-hidroxipropiónico sodium salt, Ácido sarcoláctico sodium salt
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número de CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Número CE: 212-762-3
• Número MDL: MFCD00066576
• Código UNSPSC: 12352001
• ID de la sustancia en PubChem: 57652343
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥99.0% (NT)
• Formulario: solid
• actividad óptica: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• pureza óptica: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Características: chiral
• impurezas: ≤1% water
• mp: 163-165 °C (lit.)
• grupo funcional: hydroxyl
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• Clave InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descripción

Descripción general

El L-lactato de sodio es la sal de sodio del ácido L-láctico y se utilizado ampliamente como unidad estructural quiral en síntesis orgánica para la preparación de varios compuestos quirales. También puede utilizarse como un agente reductor suave en aplicaciones de química sintética.

Aplicación

El L-lactato de sodio puede utilizarse como:

• Reactivo para la disolución del D-gluconato de calcio.
• Cristalizante en la síntesis de catalizadores de silicato que contienen Sn.
• Como unidad estructural quiral para preparar el intermediario quiral pirrolidina, que se utiliza a su vez para sintetizar los líquidos iónicos quirales de pirrolidinio.
• Reductor suave en la reducción selectiva de CuO en nanovarillas de Cu.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)