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Merck

703788

Sigma-Aldrich

Sodium tert-butoxide

99.9%

Sinónimos:

Sodium 2-methylpropan-2-olate, Sodium t-butoxide, Sodium tert-butanolate, Sodium tert-butylate

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About This Item

Fórmula lineal:
NaOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
96.10
Beilstein:
3654215
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

99.9%

formulario

powder

cadena SMILES

[Na+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.Na/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clave InChI

MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Sodium tert-butoxide can be used as:
  • A promoter for the synthesis of biaryls by C-H bond arylation of aromatic compounds with haloarenes.
  • A base in palladium catalyzed amination reactions.
  • A base in the synthesis of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides in presence of palladium catalyst.
  • In the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles.
  • As a base in the synthesis of sodium acrylates from olefins and CO2.

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

57.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

14 °C


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Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
Chaulet C, et al.
Synlett, 2010(10), 1481-1484 (2010)
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Catalysis Today, 281(10), 379-386 (2017)
tert-Butoxide-Mediated C-H Bond Arylation of Aromatic Compounds with Haloarenes
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ChemCatChem, 3(5), 827-829 (2011)
β-Hydrogen-Containing Sodium Alkoxides as Suitable Bases in Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
Prashad M, et al.
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