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Merck

693456

Sigma-Aldrich

Shi Epoxidation Oxazolidinone Methyl Catalyst

95%

Sinónimos:

(3aR,5′S,7aR)-Dihydro-2,2-dimethyl-3′-(4-methylphenyl)-spiro[6H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-6,5′-oxazolidine]-2′,7(4H)-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H19NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
333.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D -28.0°, c = 1 in chloroform

mp

149-154 °C

grupo funcional

ether
ketal
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)N2C[C@]3(OC[C@H]4OC(C)(C)O[C@H]4C3=O)OC2=O

InChI

1S/C17H19NO6/c1-10-4-6-11(7-5-10)18-9-17(24-15(18)20)14(19)13-12(8-21-17)22-16(2,3)23-13/h4-7,12-13H,8-9H2,1-3H3/t12-,13-,17+/m1/s1

Clave InChI

WFKGDVVGAWYPFR-XNJGSVPQSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Asymmetric epoxidation organocatalyst

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

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