688533
(S)-2-[2-[Bis(2-tolyl)phosphino]phenyl]-4-tert-butyl-2-oxazoline
97%
Sinónimos:
(S)-2-[2-[Bis(2-tolyl)phosphino]phenyl]-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole
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Nivel de calidad
Ensayo
97%
Formulario
solid
actividad óptica
[α]22/D −69.0, c = 1 in chloroform
mp
134-138 °C
grupo funcional
ether
phosphine
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C4=N[C@H](CO4)C(C)(C)C
InChI
1S/C27H30NOP/c1-19-12-6-9-15-22(19)30(23-16-10-7-13-20(23)2)24-17-11-8-14-21(24)26-28-25(18-29-26)27(3,4)5/h6-17,25H,18H2,1-5H3/t25-/m1/s1
Clave InChI
PWDWTBOBIGNWSX-RUZDIDTESA-N
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.
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