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687596

Sigma-Aldrich

(11bR)-(−)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

Nagase purity

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H36BrF6N
Número de CAS:
887938-70-7
Peso molecular:
748.64
Número MDL:
MFCD09264271
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329761140
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Formulario

solid

mp

223-228 °C

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7

InChI

1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Potent phase transfer organocatalyst for asymmetric α-alkylation of glycine derivatives at extremely low loadings.

Características y beneficios

Maruoka phase-transfer catalysts are:
  • Operationally straightforward
  • Environmentally friendly
  • Relatively mild reaction conditions
  • Reactions conducted in aqueous media
  • Low catalyst loading

Información legal

Product of Nagase & Co. Ltd.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6361
MKCJ4596
MKCF6019
MKBW6099V
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Organocatalysis
Aldrich Chemfiles, 7(9), 19-19 (2007)
Kitamura, M. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17, 603-603 (2006)

Artículos

Maruoka Catalysts

Asymmetric phase transfer catalysis using the Maruoka catalysts has proven to be an ideal method for the enantioselective preparation of natural and unnatural α-alkyl and α,α-dialkyl-α-amino acids from glycine derivati

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