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Sigma-Aldrich

Delta-TRISPHAT tetrabutylammonium salt

≥98.5% (31P-NMR)

Sinónimos:

[Tetrabutylammonium] [Delta-tris(tetrachloro-1,2-benzenediolato)phosphate(V)]

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18Cl12O6P · C16H36N
Número de CAS:
301687-57-0
Peso molecular:
1011.06
Número MDL:
MFCD10566957
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329760365
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98.5% (31P-NMR)

formulario

solid

actividad óptica

[α]/D -370±10°, c = 0.1 in ethanol

grupo funcional

amine
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.Clc1c(Cl)c(Cl)c2O[P-]345(Oc2c1Cl)Oc6c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c6O3.Clc7c(Cl)c(Cl)c(O4)c(O5)c7Cl

InChI

1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7(1)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(21)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)5(23)6(24)12(30)18(17)36-37;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

Clave InChI

GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt, containing a hexacoordinated phosphorus anion, is a chiral NMR solvating and asymmetry-inducing reagent.

Aplicación

Chiral anion mediated asymmetric chemistry

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBP7159V
BCCD6894
BCBN8725V
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Frantz R, et al.
Inorganic Chemistry, 46(25), 10717-10723 (2007)
Application of TRISPHAT anion as NMR chiral shift reagent.
Lacour Je, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 23, 2285-2286 (1997)
Bimacrocyclic concave N-heterocyclic carbenes (NHCs): Synthesis, structure and application in catalyses.
Winkelmann O and Luning U.
Supramolecular Chemistry, 21(3-4), 223-229 (2009)
Jerome Lacour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(1), 15-19 (2004-12-17)
Chemical reactions and processes often involve chiral, yet racemic, cationic reagents, intermediates or products. To afford instead non racemic or enantiopure compounds, an asymmetric ion pairing of the cations with enantiopure anions can be considered--the counter ions behaving as asymmetric
Chiral ion mediated asym. chemistry
Lacour, J.
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