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Merck

680990

Sigma-Aldrich

1,1′-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene

Sinónimos:

R,R-Et-Ferrocelane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H40FeP2
Número de CAS:
Peso molecular:
470.39
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

Nivel de calidad

actividad óptica

[α]20/D +380°, c = 1 in chloroform

mp

85-91 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

C[Fe]C.CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1[C@@H]2CCCC2.CC[C@@H]3CC[C@@H](CC)P3[C@H]4CCCC4

InChI

1S/2C13H25P.2CH3.Fe/c2*1-3-11-9-10-12(4-2)14(11)13-7-5-6-8-13;;;/h2*11-13H,3-10H2,1-2H3;2*1H3;/t2*11-,12-;;;/m11.../s1

Clave InChI

CPUKIDAUDCWIRT-QULUYMGFSA-N

Aplicación

1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene can be used:
  • As a catalyst in the asymmetric hydrogenation reactions of olefins and ketones.
  • As a component of a rhodium based precatalyst, applicable in the 2-methylenesuccinamic acid hydrogenation reaction.

Información legal

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.
Ferrocelane is a trademark of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Highly efficient asymmetric hydrogenation of 2-Methylenesuccinamic acid using a Rh-DuPHOS catalyst
Cobley CJ, et al.
Organic Process Research & Development, 7(3), 407-411 (2003)

Artículos

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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