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Merck

237655

Sigma-Aldrich

(−)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane

98%

Sinónimos:

(−)-1,4-Bis(diphenylphosphino)-1,4-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-threitol, (4R,5R)-4,5-Bis(diphenylphosphino-methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane, (4R-trans)-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene)]bis(diphenylphosphine), (R,R)-DIOP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H32O2P2
Número de CAS:
Peso molecular:
498.53
Beilstein:
1441045
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

actividad óptica

[α]19/D −26°, c = 2.3 in chloroform

mp

88-90 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1(C)O[C@@H](CP(c2ccccc2)c3ccccc3)[C@H](CP(c4ccccc4)c5ccccc5)O1

InChI

1S/C31H32O2P2/c1-31(2)32-29(23-34(25-15-7-3-8-16-25)26-17-9-4-10-18-26)30(33-31)24-35(27-19-11-5-12-20-27)28-21-13-6-14-22-28/h3-22,29-30H,23-24H2,1-2H3/t29-,30-/m0/s1

Clave InChI

VCHDBLPQYJAQSQ-KYJUHHDHSA-N

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Descripción general

(-)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane is a C2 chelating diphosphine ligand for transition metal complexes during asymmetric catalysis.

Aplicación

For the in situ preparation of chiral hydrogenation catalysts.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

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(2, 3-O-Isopropylidene)-2, 3-dihydroxy-1, 4-bis (diphenylphosphino) butane
Kagan H and Anderson MB
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2016)

Artículos

Rewarded by a Nobel Prize in 2001 for his pioneering work in asymmetric synthesis, Knowles was the first to develop a transition-metal chiral catalyst based on a chiral diphosphine ligand, DIPAMP, that could transfer chirality to a prochiral substrate with high enantiomeric excesses.

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