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Merck

670340

Sigma-Aldrich

Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine

≥97%

Sinónimos:

(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(pentafluorophenyl)propionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H16F5NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
477.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

Análisis

≥97%

actividad óptica

[α]/D -20.5±1.0°, c = 1 in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H16F5NO4/c25-18-15(19(26)21(28)22(29)20(18)27)9-17(23(31)32)30-24(33)34-10-16-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8,16-17H,9-10H2,(H,30,33)(H,31,32)/t17-/m0/s1

Clave InChI

DLOGILOIJKBYKA-KRWDZBQOSA-N

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Lee Schnaider et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(24), 21334-21342 (2019-05-29)
The rapid advancement of peptide- and amino-acid-based nanotechnology offers new approaches for the development of biomedical materials. The utilization of fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-decorated self-assembling building blocks for antibacterial and anti-inflammatory purposes represents promising advancements in this field. Here, we present the

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