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Merck

47625

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Sinónimos:

Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H27NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
425.47
Beilstein:
3636375
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Análisis

≥98.0% (HPLC)

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

impurezas

~4% water

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1

Clave InChI

OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

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Descripción general

Fmoc-Glu(OtBu)-OH is widely used as a building block in peptide synthesis for the protection of amine groups.

Aplicación

Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester) can be employed as a:
  • Ligand in the synthesis of cis-substituted cyclopropane carboxylic acids via C-H activation of cyclopropane carboxamides using Pd catalyst.
  • Linker in the preparation of multi-small molecule-conjugated PTX (paclitaxel) derivatives.

It can be also used as a building block in the preparation of stapled α-helical peptides , and peptide C-terminal thioesters .

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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