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Merck

634786

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-N-Boc-3-pyrrolidinol

97%

Sinónimos:

(S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-(+)-3-pyrrolidinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
187.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +26°, c = 1% in methanol

mp

60-64 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@H](O)C1

InChI

1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h7,11H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1

Clave InChI

APCBTRDHCDOPNY-ZETCQYMHSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(S)-(+)-N-Boc-3-pyrrolidinol can be used as a reactant to synthesize:
  • tert-Butyl 3-(2-bromophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate, which is employed as a key intermediate in the preparation of IkB-kinase IKK2 inhibitor.
  • Dimethoxy-pyrrolidylquinazoline , and peptidomimetic quinoline derivatives.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton?s tyrosine kinase
P Zhengying, et al.
ChemMedChem, 2(1), 58-61 (2007)
Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264
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Organic Process Research & Development, 18(5), 646-651 (2014)
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Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
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