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Merck

346721

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-(−)-1,2-Diaminocyclohexane

98%

Sinónimos:

(1R)-trans-1,2-Cyclohexanediamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(NH2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.19
Beilstein:
2801643
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −25°, c = 5 in 1 M HCl

cadena SMILES

N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1

Clave InChI

SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N

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Aplicación

(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane may be used to prepare:
  • Chiral C2-symmetric diphenylphosphoramide and diphenylthiophosphoramide ligands by reacting with diphenylphosphinic chloride and diphenylthiophosphinic chloride, respectively.
  • Bis-urea and the amino-thiourea ligands by reacting with isocyanates and isothiocyanates, respectively.
  • Biologically active chiral palladium(II) and platinum(II) complexes.
Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Chiral palladium (II) and platinum (II) complexes of diaminocyclohexane: X-ray structures of (1R, 2R)-(-)-1, 2-diaminocyclohexane dihydrochloride and its corresponding oxalato platinum (II) complex.
Abu-Surrah AS, et al.
Polyhedron, 22(12), 1529-1534 (2003)
C 2-Symmetric diphenylphosphoramide and diphenylthiophosphoramide derived from (1R, 2R)-1, 2-diaminocyclohexane as ligands for the titanium (IV) alkoxide-promoted addition of diethylzinc to aldehydes.
Shi M and Sui WS
Tetrahedron Asymmetry, 10(17), 3319-3325 (1999)
Chiral amino-urea derivatives of (1R, 2R)-1, 2-diaminocyclohexane as ligands in the ruthenium catalysed asymmetric reduction of aromatic ketones by hydride transfer.
Bied C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(2), 329-336 (2001)
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)

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