Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Sinónimos:

Linoleic acid ethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Número de CAS:
544-35-4
Peso molecular:
308.50
Beilstein:
1727827
Número CE:
208-868-4
Número MDL:
MFCD00009535
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651879
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

100

concentración

≥65% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

bp

224 °C/17 mmHg (lit.)

densidad

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Clave InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Aplicación

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
BCBL1994V
BCBG7295V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
D L Luthria et al.
Biochimica et biophysica acta, 1213(1), 1-4 (1994-06-23)
In order to determine how dietary linoleate is metabolized, rats were maintained on a chemically defined diet containing 1.6% ethyl linoleate. After 5 weeks the linoleate was replaced by an equal amount of ethyl 9,10,12,13-d4-linoleate. The animals were killed 3
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico