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Merck

L2501

Sigma-Aldrich

Ethyl linolenate

≥98%

Sinónimos:

9,12,15-Octadecatrienoic acid ethyl ester, Linolenic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
306.48
Beilstein:
1728340
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

origen biológico

Linum usitatissimum

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.468 (lit.)

bp

166-168 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

tipo de lípido

omega FAs

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC

InChI

1S/C20H34O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h5-6,8-9,11-12H,3-4,7,10,13-19H2,1-2H3/b6-5-,9-8-,12-11-

Clave InChI

JYYFMIOPGOFNPK-AGRJPVHOSA-N

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Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ethyl linolenate may be used as a reference molecule in systems developed to measure fatty acid esters derived from tissues, membranes and lipids, especially associated with alcohol abuse. Ethyl linolenate is being studied as a possible skin whitening agent with anti-melanogenesis activity.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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K S Bjerve et al.
The American journal of clinical nutrition, 46(4), 570-576 (1987-10-01)
Treatment of human alpha-linolenic acid deficiency (ALAD) with ethyl linolenate is reported. The patient's scaly dermatitis nearly disappeared after 5-d supplementation with 0.1 mL ethyl linolenate. Pretreatment content of various n-3 fatty acids in RBC was 0-15% of healthy controls.
Yukiko Mizutani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(11), 3570-3576 (2004-05-27)
The effects of heat treatment on the interaction of lipid and zein in a dry powder system were investigated. Linolenic acid ethyl ester (LAE) was mixed with the zein powder. The glass transition temperature (T(g)) for the dry powder zein
Yukiko Mizutani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(1), 229-235 (2002-12-28)
The effects of water activity (A(w)) and lipid addition on the secondary structure of powdery zein were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy. Two fatty acid esters, i.e., the linolenic and eicosapentaenoic acid ethyl esters (LAE and EPE), were mixed
Kristýna Floková et al.
Phytochemistry, 122, 230-237 (2015-12-18)
Jasmonates (JAs) are plant hormones that integrate external stress stimuli with physiological responses. (+)-7-iso-JA-L-Ile is the natural JA ligand of COI1, a component of a known JA receptor. The upstream JA biosynthetic precursor cis-(+)-12-oxo-phytodienoic acid (cis-(+)-OPDA) has been reported to
Simona Pichini et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 48(3), 927-933 (2008-09-13)
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