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Merck

594768

Sigma-Aldrich

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

4-Carbomethoxyphenylboronic acid pinacol ester, Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H19BO4
Número de CAS:
Peso molecular:
262.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

77-81 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)c1ccc(cc1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-10(7-9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3

Clave InChI

REIZEQZILPXYKS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent:   
  • In Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with aryl halides to form C-C bonds.     
  • For the synthesis of biphenyl derivatives by selective ortho C-H arylation of ketones using Rh catalyst.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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