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Merck

591688

Sigma-Aldrich

tert-Butyldiphenylphosphine

97%

Sinónimos:

NSC 244302

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2PC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
242.30
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

bp

144-146 °C/2 mmHg (lit.)

mp

52-57 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CC(C)(C)P(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19P/c1-16(2,3)17(14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3

Clave InChI

QZUPHAGRBBOLTB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Catalyst for:
  • Nickel/Lewis acid-catalyzed carbocyanation of alkynes with acetonitrile or substituted acetonitriles
  • Palladium catalyzed hydrocarboxylation of acetylene with carbon monoxide to acrylic acid under mild conditions
  • Palladium to form a catalyst for methoxycarbonylation reactions
  • Ru-catalyzed transfer hydrogenation in reductive coupling of disubstituted allenes with aldehydes
  • Stereoselective silylation by dehydrogenative Si-O coupling with Si-stereogenic silanes

  • Phosphine ligand in nickel-catalyzed carbocyanation of alkynes
  • Monodentate P-Donor Ligands (LKB-P)

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Giovanni Ricci et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(12) (2019-06-27)
Two novel cobalt diphenylphosphine complexes were synthesized by reacting cobalt(II) chloride with tert-butyl(diphenyl)phosphine (P t

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