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Sigma-Aldrich

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

97%

Sinónimos:

9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(trimethylborate)

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H6O2BC6H3C(C8H17)2C6H3BO2C3H6
Número de CAS:
317802-08-7
Peso molecular:
558.41
Número MDL:
MFCD03701607
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24880496
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

126-130 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)c2cc(ccc2-c3ccc(cc13)B4OCCCO4)B5OCCCO5

InChI

1S/C35H52B2O4/c1-3-5-7-9-11-13-21-35(22-14-12-10-8-6-4-2)33-27-29(36-38-23-15-24-39-36)17-19-31(33)32-20-18-30(28-34(32)35)37-40-25-16-26-41-37/h17-20,27-28H,3-16,21-26H2,1-2H3

Clave InChI

KAYXDWIILRESPY-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

It′s an aryl boronate ester. Arylboronic acids may be prepared by hydrolysis of boronate esters, and consequently many other boronic acid derivatives (e.g., organotrifluoroborates) are derived.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6285
SHBJ9484
SHBF1943V
SHBF4775V
SHBF1279V

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Paladium -catalyzed, direct boronic acide synthesis from aryl chlorides: A simplified route to diverse boronate ester derivatives
Molander GA,Trice SLJ, Dreher SD
Journal of the American Chemical Society, 132(50), 17701-17703 null
An improved system for the palladium catalyzed borylation of aryl halides with pinacol borane
Billingsley KL, Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5589-5591 null

Artículos

Progress for High Performance Tandem Organic Solar Cells

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Boronic Acid Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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