Saltar al contenido
Merck

565814

Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)phenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

4-(Boc-amino)phenylboronic acid, 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic acid, C-(1,1-Dimethylethyl) N-(4-boronophenyl)carbamate, [4-(N-Bocamino)phenyl]boronic acid, [4-(tert-Butoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid, [4-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]phenyl]boronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
237.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95.0%

formulario

solid

mp

199-204 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-8(5-7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)

Clave InChI

UBVOLHQIEQVXGM-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Boronic acid used in a study of the rhodium-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate via SN2′ substitution.

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Frederic Menard et al.
Organic letters, 8(20), 4569-4572 (2006-09-22)
An enantio-, regio-, and diastereoselective rhodium(I)-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate with organoboronic acid nucleophiles is described. The rhodium(I) catalyst formed in situ from [Rh(cod)OH]2 and Xyl-P-PHOS allowed the S(N)2' allylic substitution product to be obtained with a range

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico