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Sigma-Aldrich

Ethyl 3-methylpyrazole-5-carboxylate

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10N2O2
Número de CAS:
4027-57-0
Peso molecular:
154.17
Número CE:
223-702-0
Número MDL:
MFCD00052514
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879738
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

mp

80-84 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc(C)n[nH]1

InChI

1S/C7H10N2O2/c1-3-11-7(10)6-4-5(2)8-9-6/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

BOTXQJAHRCGJEG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Ethyl 3-methylpyrazole-5-carboxylate can be prepared by reacting ethyl acetylpyruvate and hydrazine.

Aplicación

Ethyl 3-methylpyrazole-5-carboxylate may be used to synthesize the following ligands:
  • potassium salt of new dihydrobis(3-carboxyethyl-5-methylpyrazolyl)borate (BpCOOEt,Me)
  • [(3-carboxy-5-methyl-1H-1-pyrazolyl) (3-methyl-5-carboxy-1H-1-pyrazolyl)methane, which readily forms Zn(II) and Cd(II) complexes
  • bis(3-carboxy-5-methyl-1H-1-pyrazolyl)methane, which readily forms Zn(II) and Cd(II) complexes

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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New N, N, O, O-functionalized heteroscorpionate ligands and related Zn (II) and Cd (II) derivatives.
Santini C.
Inorganic Chemistry Communications, 7(7), 834-837 (2004)
29. Sulphanilamides of some aminopyrazoles, and a note on the application of p-phthalimidobenzenesulphonyl chloride to the synthesis of sulphanilamides.
Dewar MJS and King FE.
Journal of the Chemical Society, 114-116 (1945)
A new ester substituted heteroscorpionate ligand.
Alidori S, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 7(9), 1075-1077 (2004)

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