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Sigma-Aldrich

Propargyl benzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CO2CH2C≡CH
Número de CAS:
6750-04-5
Peso molecular:
160.17
Número MDL:
MFCD00996341
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878282
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

densidad

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

Clave InChI

NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.

Aplicación

Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)
Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)

Artículos

New Aromatic Terminal Alkynes

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

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