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Merck

541753

Sigma-Aldrich

3,4-Dichloroiodobenzene

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3I
Número de CAS:
Peso molecular:
272.90
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
98%

Nivel de calidad

Ensayo

98%

mp

27-29 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
iodo

cadena SMILES

Clc1ccc(I)cc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2I/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H

Clave InChI

NADPFZNWCQIJJW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3,4-Dichloroiodobenzene undergoes Stille coupling reaction with vinyltributyltin in the presence of Pd(0)precursors to furnish styrene derivative.

Aplicación

3,4-Dichloroiodobenzene may be used in the preparation of:
  • tetrachloromethoxybiphenyls
  • 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-trimethylsilylacetylene
  • 2-(3,4-dichlorocinnamyl)isoindoline-1,3-dione

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis and properties of various poly (diphenylacetylenes) containing tert-amine moieties.
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Polymer, 49(12), 2808-2816 (2008)
Identification of chlorinated methoxybiphenyls as contaminants in fish and as potential interferences in the determination of chlorinated dibenzo-p-dioxins.
D W Phillipson et al.
Analytical chemistry, 52(14), 2328-2332 (1980-12-01)
Cara A Mosley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(17), 6463-6480 (2009-08-04)
The synthesis and structure-activity relationship analysis of a novel class of amide-based biaryl NR2B-selective NMDA receptor antagonists are presented. Some of the studied compounds are potent, selective, non-competitive, and voltage-independent antagonists of NR2B-containing NMDA receptors. Like the founding member of
Leonardo S Santos et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5809-5812 (2007-06-26)
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