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Sigma-Aldrich

Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate

Sinónimos:

NSC 307191, Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd(CH3CN)4(BF4)2
Número de CAS:
21797-13-7
Peso molecular:
444.24
Número MDL:
MFCD00043297
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24860675
NACRES:
NA.22

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand

mp

230 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Pd++].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.2BF4.Pd/c4*1-2-3;2*2-1(3,4)5;/h4*1H3;;;/q;;;;2*-1;+2

Clave InChI

YWMRPVUMBTVUEX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate is a stronger Lewis acid. It participates in the preparation of 2:1 complex [Pd(1,2-bis(2′-pyridylethynyl)benzene)2](BF4]2, by Sonogashira cross-coupling reaction.

Aplicación

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Reactant involved in:
  • Reactions where it plays a role as the metal source due to weakly coordinated acetonitrile ligands

Precursor for:
  • Synthesis of dendritic SCS-pincer palladium complexes
  • Palladium complexes of click ligands
  • Dipalladium catalysts for use in Heck cross-coupling, Suzuki cross-coupling, and aldehyde olefination

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1032
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Cationic palladium(II) catalyst realized facile C-H activation of aryl urea with arylboronic acids at room temperature. This reaction is extremely mild to carry out aromatic C-H activations through electrophilic substitution.
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