536652
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
205.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
97%
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Nivel de calidad
Ensayo
97%
actividad óptica
[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform
mp
65-69 °C (lit.)
grupo funcional
amine
hydroxyl
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO
InChI
1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
Clave InChI
KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N
Aplicación
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
- Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
- Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
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