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Merck

416126

Sigma-Aldrich

Trimethylolpropane diallyl ether

90%

Sinónimos:

2,2-Bis(allyloxymethyl)-1-butanol

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5C(CH2OCH2CH=CH2)2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
214.30
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

Análisis

90%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.458 (lit.)

bp

135 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

0.955 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC(CO)(COCC=C)COCC=C

InChI

1S/C12H22O3/c1-4-7-14-10-12(6-3,9-13)11-15-8-5-2/h4-5,13H,1-2,6-11H2,3H3

Clave InChI

BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Trimethylolpropane diallyl ether (TMPAE) is an unsaturated allyl ether that can be synthesized by Williamson esterification reaction in the presence of trimethylolpropane, sodium hydroxide, and allyl chloride as starting materials.

Aplicación

TMPAE can be used in the synthesis of isophorone diisocyanate (IPDI) based tetracene monomers which can further be used in the formation of polymer dispersed liquid crystals. It can also be used in the synthesis of allyl ether based dendrimers that find potential usage in coatings.

Otras notas

remainder monoethers and triethers

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

244.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

118 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and thiol-ene photopolymerization of allyl-ether functionalized dendrimers
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Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(4), 1339-1348 (2008)
Thermal and Mechanical Properties of Cross-Linked Photopolymers Based on Multifunctional Thiol- Urethane Ene Monomers
Senyurt AF, et al.
Macromolecules, 40(9), 3174-3182 (2007)
Visible light induced polymerization of maleimide-vinyl and maleimide-allyl ether based systems
Burget D, et al.
Polymer, 44(25), 7671-7678 (2003)
Optimization of Synthetical Technology for Trimethylolpropane Diallyl Ether by Response Surface Method
ZHANG JT, et al.
Shanghai Kou Qiang yi Xue = Shanghai Journal of Stomatology, 2(25), 7671-7678 (2010)

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