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Sigma-Aldrich

Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número de CAS:
3262-72-4
Peso molecular:
205.21
Beilstein:
2212252
Número CE:
221-867-3
Número MDL:
MFCD00037243
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57647375
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)

Análisis

≥99.0% (T)

actividad óptica

[α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

91 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clave InChI

FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

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Descripción general

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Aplicación

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
  • Boc-Ser-Leu-OMe
  • cyclic peptide synthesis
  • benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide
Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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