Saltar al contenido
Merck

521175

Sigma-Aldrich

4-Ethynylbiphenyl

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
178.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

mp

88-91 °C (lit.)

cadena SMILES

C#Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C14H10/c1-2-12-8-10-14(11-9-12)13-6-4-3-5-7-13/h1,3-11H

Clave InChI

BPBNKCIVWFCMJY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cu-Promoted Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes with Difluoromethylene Phosphobetaine.
Deng X, et al.
Chin. J. Chem., 32(8), 689-693 (2014)
Hitoshi Fukuda et al.
The Japanese journal of antibiotics, 55(3), 270-280 (2002-08-30)
Convulsant activity of pazufloxacin mesilate (PZFX mesilate), a new quinolone antibacterial agent for intravenous use, in combination with nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) was investigated in mice after intravenous or intracerebroventricular administration. Following results were obtained. 1. In combination with 4-biphenylacetic
Shift of the acetylenic hydrogen during chemical and enzymatic oxidation of the biphenylacetylene triple bond.
P R Ortiz de Montellano et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 209(2), 710-712 (1981-07-01)
A Wade et al.
The Biochemical journal, 188(3), 867-872 (1980-06-15)
1. The metabolism of 4-ethynylbiphenyl has been studied in vitro with subcellular fractions of normal and induced rat liver, and rat intestinal microflora (caecal contents). 2. Oxidation was NADPH-dependent, was inhibited by CO and stimulated by pretreatment with phenobarbitone or
Rajneesh Misra et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(12), 4854-4861 (2014-02-01)
A series of meso arylethynyl BODIPYs (2a-2h) were designed and synthesized by the Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. The effects of the donor on the photophysical properties of the BODIPYs were explored. The DFT optimized structures and crystal structures show the

Artículos

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico