512117
Benzo[b]thien-3-ylboronic acid
≥95.0%
Sinónimos:
Thianaphthene-3-boronic acid
About This Item
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Ensayo
≥95.0%
mp
225-230 °C (lit.)
cadena SMILES
OB(O)c1csc2ccccc12
InChI
1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
Clave InChI
QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
- To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
- To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
- As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
- As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.
Otras notas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.
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