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47703

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OAll)-OH

≥96.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-L-glutamic acid 5-allyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H23NO6
Número de CAS:
133464-46-7
Peso molecular:
409.43
Beilstein:
6670846
Número MDL:
MFCD00190879
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
57651087
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

100

Análisis

≥96.0% (HPLC)

actividad óptica

[α]20/D −16.5±2°, c = 1% in DMF

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)[C@H](CCC(=O)OCC=C)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1

Clave InChI

LRBARFFNYOKIAX-FQEVSTJZSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCG6308
BCCF2799
BCBV9951
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Lorna A Farrelly et al.
Nature, 567(7749), 535-539 (2019-03-15)
Chemical modifications of histones can mediate diverse DNA-templated processes, including gene transcription1-3. Here we provide evidence for a class of histone post-translational modification, serotonylation of glutamine, which occurs at position 5 (Q5ser) on histone H3 in organisms that produce serotonin

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