Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

474819

Sigma-Aldrich

Benzyl 2-bromoethyl ether

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OCH2CH2Br
Número de CAS:
1462-37-9
Peso molecular:
215.09
Número MDL:
MFCD01321307
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871057
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.541 (lit.)

bp

254 °C (lit.)

densidad

1.36 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

BrCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C9H11BrO/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2

Clave InChI

FWOHDAGPWDEWIB-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Benzyl 2-bromoethyl ether is an organic building block. Its enthalpy of vaporization at boiling point (527.15K) has been reported to be 46.499kjoule/mol.

Aplicación

Alkylation reagent for synthesis of a macrocyclic antifungal antibiotic.
Building block used to prepare a copper phthalocyanine discotic liquid crystal.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Fodil Bouazza et al.
Organic letters, 5(22), 4049-4052 (2003-10-24)
[reaction: see text]. (-)-PF1163B, a new macrocyclic antifungal antibiotic isolated from Streptomyces sp., has been prepared in eight steps from (S)-citronellene. The key step is a ring-closing metathesis reaction of an ester and amide derivative obtained from a substituted N-methyl-l-tyrosine.
Chemistry of Materials, 17, 1618-1618 (2005)
680290
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico