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357480

Sigma-Aldrich

2-Methoxyethoxymethyl chloride

technical grade

Sinónimos:

β-Methoxyethoxymethyl chloride, MEM-chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCH2CH2OCH2Cl
Número de CAS:
3970-21-6
Peso molecular:
124.57
Beilstein:
1900576
Número MDL:
MFCD00000888
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
24861920
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

200

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.427 (lit.)

bp

50-52 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COCCOCCl

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

Clave InChI

BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

OH-protecting reagent. MEM ethers are stable to a variety of reaction conditions and are selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide rangeof OH-protected moieties.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

129.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

54 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1365
BCCD8899
BCCC1587
BCCC1586
0000051654

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The Journal of Organic Chemistry, 59, 1011-1011 (1994)
Protection of uracil residue with methoxyethoxymethyl group.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (12)(12), 51-54 (1983-01-01)
Synthesis of oligoribonucleotides using the methoxyethoxymethyl group as the protecting groups of the base residues and the hydroxyl functions.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (15)(15), 89-92 (1984-01-01)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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