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Merck

C54007

Sigma-Aldrich

Chloromethyl methyl sulfide

95%

Sinónimos:

Chlorodimethyl sulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SCH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
96.58
Beilstein:
1730851
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.498 (lit.)

bp

105 °C (lit.)

densidad

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3

Clave InChI

JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Methylthiomethylating reagent for carbonyl and aromatic compounds. Methylene transfer reagent for iron(II) mediated cyclopropanation.

Precaución

May darken in storage.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

62.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

17 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 276-276 (1994)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)

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