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46916

Sigma-Aldrich

9-Fluorenylmethyl carbamate

≥99.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-amide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H13NO2
Número de CAS:
84418-43-9
Peso molecular:
239.27
Beilstein:
4188192
Número MDL:
MFCD00237376
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329757263
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0% (HPLC)

Formulario

solid

mp

201-204 °C

solubilidad

dioxane: 15 mg/mL, clear, colorless

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H13NO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2,(H2,16,17)

Clave InChI

ZZOKVYOCRSMTSS-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCBZ2873
BCBN5490V
BCBK7550V
BCBD5648V
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Choi Yi Li et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(1), 46-50 (2018-09-19)
Urokinase-type plasminogen activator (uPA) and tissue-type plasminogen activator (tPA) are two serine proteases that contribute to initiating fibrinolysis by activating plasminogen. uPA is also an important tumour-associated protease due to its role in extracellular matrix remodelling. Overexpression of uPA has
Simon J de Veer et al.
The Biochemical journal, 469(2), 243-253 (2015-05-20)
Laskowski inhibitors regulate serine proteases by an intriguing mode of action that involves deceiving the protease into synthesizing a peptide bond. Studies exploring naturally occurring Laskowski inhibitors have uncovered several structural features that convey the inhibitor's resistance to hydrolysis and

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