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448796

Sigma-Aldrich

Diethyl benzoylphosphonate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COP(O)(OC2H5)2
Número de CAS:
3277-27-8
Peso molecular:
242.21
Número MDL:
MFCD00015137
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868432
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.508 (lit.)

bp

186 °C (lit.)

densidad

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl
phosphonate

cadena SMILES

CCOP(=O)(OCC)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H15O4P/c1-3-14-16(13,15-4-2)11(12)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

TZAMQIAPGYOUKF-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. XLI. Reaction of diethyl benzoylphosphonate with thiamine (Takamizawa reaction 3).
A Takamizawa et al.
The Journal of organic chemistry, 31(9), 2951-2956 (1966-09-01)
Diethyl benzoylphosphonate as a ligand.
Mikulski CM, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 135-140 (1977)
Asymmetric Hydrogenation of a, ?-Unsaturated Ester-Phosphonates.
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(9), 1423-1430 (2009)
Characterization of polymeric metal complexes formed by reaction of excess diethyl acetyl-or diethyl benzoyl-phosphonate with metal chlorides at elevated temperatures.
Mikulski CM, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 43(11), 2753-2757 (1981)

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