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Merck

424528

Sigma-Aldrich

4,4′-(Oxydi-2,1-ethanediyl)bismorpholine

97%

Sinónimos:

β,β′-Dimorpholinodiethyl ether, 2,2′-Dimorpholinodiethyl ether, 4,4′-(Oxydiethylene)dimorpholine, Bis(morpholinoethyl) ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H24N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
244.33
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.484 (lit.)

bp

309 °C (lit.)

densidad

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C(CN1CCOCC1)OCCN2CCOCC2

InChI

1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2

Clave InChI

ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4,4′-(Oxydi-2,1-ethanediyl)bismorpholine (DMDEE) is an amine based catalyst that is also known as dimorpholino-diethyl ether. It can act as a catalyst for blowing reactions and facilitates the process of polymeric curing.

Aplicación

Catalyst for flexible polyester foams, molded foams, and moisture-cured foams and coatings. Good blowing catalyst that does not cause cross-linking.
DMDEE can be used as a property modifier for 3-nitribenzonitrile (3-NDN) which can be further used in matrix assisted ionization vacuum analysis (MAIV). It can also be used as catalyst for formation of polyurethane foams, adhesives and polypropylene glycol (PPG) incorporated fumed silica.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Structure-property behavior of moisture-cure polyurethane wood adhesives: Influence of hard segment content.
Ren D and Frazier CE
International Journal of Adhesion and Adhesives, 45(2), 118-124 (2013)
Catalyst-dependent drug loading of LDI-glycerol polyurethane foams leads to differing controlled release profiles.
Sivak WN, et al.
Acta Biomaterialia, 4(5), 1263-1274 (2008)
Moisture curing kinetics of isocyanate ended urethane quasi-prepolymers monitored by IR spectroscopy and DSC.
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Journal of Applied Polymer Science, 107(2), 700-709 (2008)
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New inlet and vacuum ionization methods provide advantages of specificity, simplicity and speed for the analysis of synthetic polymers and polymer additives directly from surfaces such as fibers using mass spectrometry (MS) on different commercial mass spectrometers (Waters SYNAPT G2

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