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Sigma-Aldrich

2-Methylallylmagnesium chloride solution

0.5 M in THF

Sinónimos:

(2-Methyl-2-propenyl)magnesium chloride, Chloro(2-methyl-2-propenyl)magnesium, Chloro(2-methylallyl)magnesium, Methallylmagnesium chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=C(CH3)CH2MgCl
Número de CAS:
5674-01-1
Peso molecular:
114.86
Número MDL:
MFCD00674003
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24866258
NACRES:
NA.22

idoneidad de la reacción

reaction type: Grignard Reaction

Nivel de calidad

100

concentración

0.5 M in THF

bp

65-67 °C

densidad

0.915 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC(=C)C[Mg]Cl

InChI

1S/C4H7.ClH.Mg/c1-4(2)3;;/h1-2H2,3H3;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

BJVFGWYBOLMUEM-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Aplicación

2-Methylallylmagnesium chloride is a general Grignard reagent used in the synthesis of (−)-aplysin, acutumine, dimedol and allyldicyclopentadienyltitanium(III) complexes.

Envase

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014 - EUH019

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials, which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-5.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-21 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Allyldicyclopentadienyltitanium (III) and (DI) methylallyl homologues.
Martin H A and Jellinek F
Journal of Organometallic Chemistry, 8(1), 115-128 (1967)
The total synthesis of (−)-aplysin via a lithiation?borylation?propenylation sequence.
Fletcher C J, et al.
Tetrahedron, 68(37), 7598-7604 (2012)
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems
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Moreau.JR and Sorensen.JE
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