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5-Bromoindoxyl acetate

98%

• Sinónimos: 3-Acetoxy-5-bromoindole, O-Acetyl-5-bromoindoxyl
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₈BrNO₂
• Número de CAS: 17357-14-1
• Peso molecular: 254.08
• Beilstein: 168698
• Número CE: 241-387-8
• Número MDL: MFCD00037933
• Código UNSPSC: 12352100
• ID de la sustancia en PubChem: 24863290
• NACRES: NA.22
• Formulario: powder
• Ensayo: 98%

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: 98%
• Formulario: powder
• mp: 130-132 °C (lit.)
• solubilidad: ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
• grupo funcional: bromo; ester
• cadena SMILES: CC(=O)Oc1c[nH]c2ccc(Br)cc12
• InChI: 1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3
• Clave InChI: KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

5-Bromoindoxyl acetate is a halogenated heterocyclic compound. It is widely used as esterase substrate.

Aplicación

5-Bromoindoxyl acetate may be used as substrate for the assay of insect esterases by employing DEAE (Diethylaminoethyl)-cellulose columns.

5-Bromoindoxyl acetate may be used:

• as esterase substrate to investigate the activity of non-specific esterase in the matrix of developing bovine enamel
• in histochemical studies of the nonspecific esterase of mouse epididymis
• as substrate to investigate the esterase activity in guinea-pig thyroid and mouse epididymis epithelial cells
• in staining procedure for the frozen sections of muscle fixed in buffered formaldehyde

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)