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Merck

193992

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine

97%

Sinónimos:

4-(Dimethylamino)aniline, 4-Amino-N,N-dimethylaniline, N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine, DMPPDA

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NC6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
136.19
Beilstein:
508105
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

bp

262 °C (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

cadena SMILES

CN(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3

Clave InChI

BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine (DPD, DMPD) is an aromatic amine mainly used as an intermediate to produce dyes. Its oxidation reaction with H2O2 in the presence of iron(III) catalyst has been used for the spectrophotometric detection of trace quantities of iron (III). Cyclovoltammetric studies have been conducted to evaluate the electrochemical oxidation of DMPD at various pH. DMPD on oxidation under basic conditions has been reported to undergo hydrolytic decomposition.

Aplicación

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine may be used for the preparation of molecular compounds with tetracyano-p-quinodimethane (TCNQ). Polarized absorption spectra of these molecular compounds were investigated.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Polarized Absorption Spectra of Single Crystals of Ion Radical Salts. I. Molecular Compounds of 7, 7, 8, 8-Tetracyano-p-quinodimethane with N, N, N', N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine and N, N-Dimethyl-p-phenylenediamine.
Kuroda H, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(12), 2855-2858 (1968)
An historical review of the use of dye precursors in the formulation of commercial oxidation hair dyes.
Corbett JF.
Dyes and Pigments, 41(1), 127-136 (1999)
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Maleki A and Nematollahi D.
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Spectrophotometric catalytic determination of an ultratrace amount of iron (III) in water based on the oxidation of N, N-dimethyl-p-phenylenediamine by hydrogen peroxide.
Hirayama K and Unohara N.
Analytical Chemistry, 60(23), 2573-2577 (1988)
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