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Sigma-Aldrich

6-Heptenoic acid

99%

Sinónimos:

6-Heptanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CH(CH2)4COOH
Número de CAS:
1119-60-4
Peso molecular:
128.17
Beilstein:
1747265
Número CE:
214-283-5
Número MDL:
MFCD00014382
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862039
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.439 (lit.)

bp

222-224 °C (lit.)

mp

−6.5 °C (lit.)

densidad

0.946 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl
carboxylic acid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)CCCCC=C

InChI

1S/C7H12O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2H,1,3-6H2,(H,8,9)

Clave InChI

RWNJOXUVHRXHSD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6-Heptenoic acid is a straight-chain terminal alkenoic acid. Electrochemical oxidation of 6-heptenoic acid adsorbed on Pt(111) electrode surface has been reported. Preparation of 6-heptenoic acid has been reported.

Aplicación

6-Heptenoic acid may be used in the preparation of 6-(iodomethyl)-hexanolide, via iodo-lactonization.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6873
BCCC9880
BCBW9654
BCBW3156
BCBB5240V

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Electrochemical oxidation of adsorbed alkenoic acids as a function of chain length at Pt (111) electrodes. Studies by cyclic voltammetry, EELS and Auger spectroscopy.
Batina N, et al.
Catalysis Letters, 3(4), 275-297 (1989)
1, 2, 6-Tribromohexane, 5-Hexenylmagnesium Bromide, and 6-Heptenoic Acid1.
Lamb RC and Ayers PW.
The Journal of Organic Chemistry, 27(4), 1441-1442 (1962)
Preparation of seven-membered and medium-ring lactones by iodo lactonization.
Simonot B and Rousseau G.
The Journal of Organic Chemistry, 58(1), 4-5 (1993)

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