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Sigma-Aldrich

N-Methoxy-N-methylbenzamide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CON(OCH3)CH3
Número de CAS:
6919-61-5
Peso molecular:
165.19
Número MDL:
MFCD00075320
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861315
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.533 (lit.)

bp

70 °C/0.1 mmHg (lit.)

densidad

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CON(C)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11NO2/c1-10(12-2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clave InChI

UKERDACREYXSIV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

N-Methoxy-N-methylbenzamide is an N,N-disubstituted benzamide. also referred as Weinreb amide., Hydrogen bonding interactions between thioacetamide and N-methoxy-N-methylbenzamide has been investigated using near-infrared absorption spectroscopy. Preparation of N-methoxy-N-methylbenzamide has been reported.

Aplicación

N-Methoxy-N-methylbenzamide may be used in the preparation of β-trifluoromethyl enaminones.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

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An efficient conversion of carboxylic acids into Weinreb amides.
Katritzky AR, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11, 39-44 (2002)
Near-infrared spectroscopic studies of the hydrogen bonding between thioacetamide and< i> N</i>,< i> N</i>-disubstituted benzamide derivatives in CCl< sub> 4</sub>.
Choi YS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 52(13), 1779-1783 (1996)
A novel approach to ?-trifluoromethyl enaminones.
Jeong IH, et al.
Tetrahedron Letters, 43(40), 7171-7174 (2002)
Kazuhito Hioki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(4), 470-472 (2004-04-02)
Weinreb amides were successfully prepared from the corresponding carboxylic acids using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM) in the solvents, methanol, isopropyl alcohol, and acetonitrile, which can solubilize DMT-MM. A variety of carboxylic acids were converted to the corresponding Weinreb amides in excellent

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