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Sigma-Aldrich

Ethyldiphenylphosphine

98%

Sinónimos:

Diphenylethylphosphine, NSC 151254

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2PCH2CH3
Número de CAS:
607-01-2
Peso molecular:
214.24
Beilstein:
744253
Número MDL:
MFCD00015170
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24860439
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refracción

n20/D 1.614 (lit.)

bp

293 °C (lit.)

densidad

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CCP(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15P/c1-2-15(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12H,2H2,1H3

Clave InChI

WUOIAOOSKMHJOV-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Catalyst for:
  • Three component coupling reactions of arylaldehydes with Me vinyl ketone and phthalimide
  • Regio- and stereoselective hydroalkynylation of methylenecyclopropanes
  • Synthesis of oxazolidines, thiazolidines, pyrrolidines, and indoles
  • Dimer to monomer conversion
  • Tandem Morita-Baylis-Hillman/Michael addition reactions
  • Platinum-catalyzed cyclization
  • Regioselective and stereoselective [3+2] cycloaddition
  • Platinum-catalyzed intermolecular hydroamination
  • Hydroformylation reactions

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Xian B Powers et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(10), 2491-2496 (2018-12-24)
Carbon disulfide is cleaved by n-propyldiphenylphosphine and nickel(II) bromide in a one-step process, to form two unprecedented complexes: orange, [Ni(S2 C2 (Pn PrPh2 )2 )Br(Pn PrPh2 )]Br⋅CS2 (1) and purple [Ni{η2 -SC(Pn PrPh2 )2 }Br(Pn PrPh2 )]Br⋅0.5CS2 (2). Orange (1)

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