Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

642629

Sigma-Aldrich

Di-tert-butylmethylphosphine

97%

Sinónimos:

(t-Bu)2PMe, Bis(tert-butyl)methylphosphine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3C]2PCH3
Número de CAS:
6002-40-0
Peso molecular:
160.24
Número MDL:
MFCD11869304
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24883212

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

bp

58 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CP(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6/h1-7H3

Clave InChI

JURBTQKVGNFPRJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Bulky phosphine used with various palladium complexes in cross-coupling catalysis.
Di-tert-butylmethylphosphine (PtBu2Me) when added as HBF4 salt, enhances the reactivity of palladium-catalyzed direct arylation of heterocylic arenes with aryl chlorides, bromides and azine N-oxides with aryl triflates to form the corresponding biaryl and 2-aryl azine N-oxides, respectively. It may be used in the preparation of CoCl2(PtBu2Me)2, a cobalt phosphine complex, which in combination with methylaluminoxane (MAO) catalyzes the butadiene polymerization to form predominantly the cis-1,4 polymer.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H250,H314

Clasificaciones de peligro

Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ1705
SHBG8564V
SHBG1515V
SHBD5379V
SHBB8746V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jae-Young Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5616-5617 (2003-05-08)
The first method for achieving Hiyama couplings of unactivated alkyl bromides and iodides is reported. The desired carbon-carbon bond formation proceeds under mild conditions (room temperature) with good functional-group tolerance.
Synthesis, structure, and butadiene polymerization behavior of alkylphosphine cobalt (II) complexes.
Ricci G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 226(2), 235-241 (2005)
Direct arylation of azine N-oxides with aryl triflates.
Schipper DJ, et al.
Tetrahedron, 65(26), 4977-4983 (2009)
Catalytic direct arylation with aryl chlorides, bromides, and iodides: intramolecular studies leading to new intermolecular reactions.
Campeau LC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(2), 581-590 (2006)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico