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Sigma-Aldrich

(2-Hidroxipropil)-β-ciclodextrina

average Mw ~1,380

Sinónimos:

(2-Hydroxypropyl)-beta-cyclodextrin

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About This Item

Número de CAS:
128446-35-5
Número CE:
420-920-1
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24859909
NACRES:
NA.22

formulario

powder

Nivel de calidad

200

actividad óptica

[α]26/D +139°, c = 1 in H2O

mol peso

average Mw ~1,380

Extensión del etiquetado

0.6 molar substitution

mp

278 °C (dec.)

cadena SMILES

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

Clave InChI

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

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Descripción general

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD) is a beta-cyclodextrin and hydroxyalkyl derivative and is widely used as a chiral solvent, phase transfer catalyst, and host molecule in organic synthesis. HP-β-CD can form inclusion complexes with guest molecules, which can help enhance the solubility, stability, and bioavailability of the guest molecule. It is an alternative to α-, β- and γ-cyclodextrin and exhibits a higher water solubility. HP-β-CD is commonly used as a drug solubilizer.

Aplicación

HP-β-CD can be used:
  • As an additive in the separation of amino acids and lactic acids based on the coordination interactions between Cu2+ ions and analytes.
  • As a chiral selector in capillary electrophoresis, enabling the robust separation of diastereomeric derivatives of aspartic acid for analysis.
  • As a reagent to improve water solubility and anti-proliferative activity of pyrazolo[3,4-d] pyrimidines.
  • As formulation vehicle. It increases water solubility of the drug for successful delivery of medical agents to a biological system.
  • To increase the solubility of ropivacaine (RVC) upon complexation, which in turn enhances the pharmacological activity of RVC.
  • To increase the aqueous solubility of naproxen (NAP) in presence of polyvinylpyrrolidone (PVP).
  • As a template in the synthesis of hollow spherical copper sulfide nanoparticle assemblies.
La solubilidad de los fármacos lipófilos aumenta linealmente con la concentración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBC) en disolución acuosa debido al complejo entre la HBC y el fármaco. Este complejo tipo huésped-anfitrión se forma entre el fármaco y la cavidad no polar de la HBC que tiene como consecuencia una mayor solubilidad. Las disoluciones pueden liofilizarse para producir polvos libremente solubles. No tóxico en conejos ni ratones.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

752.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 400 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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