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Merck

32851

Sigma-Aldrich

trans-1,4-Diaminocyclohexane

≥98.0% (GC)

Sinónimos:

trans-1,4-Cyclohexanediamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(NH2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.19
Beilstein:
2801657
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

18 mmHg ( 87.2 °C)

Análisis

≥98.0% (GC)

temp. de autoignición

680 °F

lim. expl.

6 %

bp

197 °C (lit.)

mp

68-72 °C (lit.)

cadena SMILES

N[C@H]1CC[C@H](N)CC1

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-

Clave InChI

VKIRRGRTJUUZHS-IZLXSQMJSA-N

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Aplicación

trans-1,4-Diaminocyclohexane was used in preparation of fully aliphatic polyimides. It was employed as the structure-directing agent in the synthesis of novel two-dimensional layered zinc phosphate.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Jana Kasparkova et al.
Biochemical pharmacology, 79(4), 552-564 (2009-09-29)
Earlier studies have described promising antitumor activity of a large-ring chelate complex [PtCl(2)(cis-1,4-DACH)] (DACH=diaminocyclohexane). Encouraging antitumor activity of this analogue of cisplatin prompted us to perform studies focused on the mechanistic basis of pharmacological effects of this complex. Four early
J D Hoeschele et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(17), 2630-2636 (1994-08-19)
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Synthesis and structure of a new layered zinc phosphate [C 6 N 2 H 1 6] 3. 5 [Zn 1 4 (PO 4) 7 (HPO 4) 7] in the presence of trans-1, 4-diaminocyclohexane.
Xing Y, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 7(4), 475-477 (2004)
F Vianello et al.
Protein expression and purification, 15(2), 196-201 (1999-03-02)
A novel, simple, and rapid procedure for the purification of pea seedling amine oxidase is reported. The crude enzyme, obtained by ammonium sulfate fractionation, was purified in two steps: the first one by anion-exchange chromatography and the second one by

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