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Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexanebis(methylamine), mixture of isomers

greener alternative

98%

Sinónimos:

1,3-Bis(aminomethyl)cyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(CH2NH2)2
Número de CAS:
2579-20-6
Peso molecular:
142.24
Número CE:
219-941-5
Número MDL:
MFCD00001522
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
24850870
NACRES:
NA.23

Análisis

98%

formulario

liquid

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

densidad

0.945 g/mL at 25 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

Enabling,

cadena SMILES

NCC1CCCC(CN)C1

InChI

1S/C8H18N2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h7-8H,1-6,9-10H2

Clave InChI

QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicación

1,3-Cyclohexanebis(methylamine), mixture of isomers (1,3-BAC), is used as a cross-linking agent that can be used in the formation of fiber-based membranes for the separation of CO2. It can also be used in the synthesis of open-framework bimetallic phosphites for potential usage in molecular sieves and ion exchangers.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312,H314,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

240.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

116 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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We noted previously that certain aminoglycoside antibiotics inhibit the binding of coatomer to Golgi membranes in vitro. The inhibition is mediated in part by two primary amino groups present at the 1 and 3 positions of the 2-deoxystreptamine moiety of
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ChemSusChem, 10(19), 3765-3772 (2017-07-29)
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