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2-Amino-5-bromopyrimidine
98%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4BrN3
Número de CAS:
Peso molecular:
174.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
98%
formulario
solid
mp
241-243 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
cadena SMILES
Nc1ncc(Br)cn1
InChI
1S/C4H4BrN3/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H,(H2,6,7,8)
Clave InChI
UHRHPPKWXSNZLR-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Crystal structure of 2-amino-5-bromopyrimidine was studied.
Aplicación
2-Amino-5-bromopyrimidine was employed:
- in synthesis of pyridine, pyrimidine and pyridinone C-nucleoside phosphoramidites
- in synthesis of 2-phthalimido-5-bromopyrimidine
- as intermediate for the preparation of sulfanilamides and amino acids containing the pyrimidine ring system. The products are potential antiviral agents
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Self-assembly of 1-and 2-dimensional multicompartmental arrays via the 2-aminopyrimidine H-bonding motif and selective guest inclusion.
Krische MJ, et al.
Tetrahedron, 56(36), 6701-6706 (2000)
Jun Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 74(21), 8021-8030 (2009-10-02)
In the structures of the HDV ribozyme a cytosine nucleobase resides at the active site poised to participate directly in catalysis. Defining the functional role of the nucleobase requires nucleoside analogues that perturb the functional groups in a strategic manner.
Journal of Chemical Education, 62, 905-905 (1985)
Structure of 2-amino-5-bromopyrimidine.
Watton HLL, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 44(10), 1857-1858 (1988)
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