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Merck

122858

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromopyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5BrN2
Número de CAS:
Peso molecular:
173.01
Beilstein:
108737
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

133-138 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Nc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

Clave InChI

WGOLHUGPTDEKCF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Amino-5-bromopyridine is a brominated aromatic amine reagent and is used for labeling of model reducing-end oligosaccharides via reductive amination.

Aplicación

2-Amino-5-bromopyridine has been used to study the hydrogen-bonding patterns in the 2-amino-5-bromopyridine benzoic acid (1/1) cocrystal. It has been used in the synthesis of 2-amino-5-bromo­pyridinium 3-amino­benzoate salt and polycyclic azaarenes.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 3), o663-o663 (2010-01-01)
In the title adduct, C(5)H(5)BrN(2)·C(7)H(6)O(2), the carboxyl group of the benzoic acid mol-ecule is twisted away from the attached ring by 12.97 (11)°. The 2-amino-5-bromo-pyridine mol-ecules inter-act with the carboxylic group of neighbouring benzoic acid mol-ecules through N-H⋯O and O-H⋯N hydrogen
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 3), o664-o664 (2010-01-01)
In the title salt, C(5)H(6)BrN(2) (+)·C(7)H(6)NO(2) (-), the pyridine N atom of the 2-amino-5-bromo-pyridine mol-ecule is protonated. In the crystal, the protonated N atom and the 2-amino group are hydrogen-bonded to the carboxyl-ate O atoms via a pair of N-H⋯O
Min Li et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 17(13), 1462-1466 (2003-06-24)
Model reducing-end oligosaccharides were successfully labeled by a brominated aromatic amine reagent, 2-amino-5-bromopyridine (ABP), through reductive amination. Using either a combination of liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (LC/ESI-MS) with in-source fragmentation or liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS), sequence
Tetrahedron Letters, 48, 5039-5039 (2007)

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